Une nouvelle étape importante dans la recherche sur l'endométriose : la première patiente traitée par le vipoglanstat dans le cadre d'un essai de phase II

L'endométriose est une maladie inflammatoire chronique qui touche environ 190 millions de femmes dans le monde. Cette maladie peut provoquer de fortes douleurs et constitue une cause fréquente d'infertilité. Malgré le nombre élevé de personnes touchées, les options thérapeutiques disponibles sont jusqu'à présent limitées.

Avec le vipoglanstat, Gesynta Pharma développe une approche thérapeutique non hormonale et non opioïde qui pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour les patientes. De nombreux traitements actuellement disponibles interfèrent avec l'équilibre hormonal ou ne conviennent que de manière limitée à un traitement à long terme.

L'étude clinique NOVA est une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Son objectif est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du vipoglanstat.

Deux dosages différents du principe actif sont comparés à un placebo. L'étude vise également à fournir des informations importantes sur le dosage optimal pour de futures études.

Environ 190 femmes âgées de 18 à 45 ans participeront à l'étude. Les centres d'essais cliniques sont situés dans plusieurs pays européens, notamment :

• Royaume-Uni

• Italie

• Pologne

• Roumanie

• Bulgarie

• République tchèque

• Hongrie

Cette étude marque une étape importante dans le développement clinique du vipoglanstat.

Avec le lancement de l'étude de phase 2, Gesynta Pharma se rapproche de son objectif : développer une nouvelle option thérapeutique pour l'endométriose. Si le principe actif s'avère efficace et sûr au cours de l'étude, il pourrait à long terme constituer une alternative aux traitements existants.

Pour de nombreuses patientes à travers le monde, cela pourrait représenter une avancée significative dans le traitement de cette maladie souvent très pénible.

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