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Maladies rétiniennes : traitement de la rétinopathie, de l'œdème maculaire et d'autres lésions

Rédaction de Leading Medicine Guide
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La rétine est indispensable à la vision. Les maladies touchant cette partie de l'œil peuvent altérer considérablement la vision et, dans le pire des cas, entraîner la cécité. Parmi les principales maladies de la rétine, on compte notamment les troubles circulatoires, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, la rétinite pigmentaire et le décollement de la rétine.

Codes CIM de cette maladie: H35

Aperçu rapide :

Les maladies de la rétine touchent la partie postérieure de l'œil responsable de la vision et peuvent avoir des causes très diverses. Elles sont souvent dues à des modifications vasculaires, à des processus liés à l'âge, à des facteurs génétiques ou à des maladies métaboliques, comme le diabète sucré. De nombreuses altérations passent inaperçues au début, car la rétine ne possède pas de récepteurs de la douleur.

Il est donc d'autant plus important de bénéficier d'un diagnostic et d'un traitement précoces, de se soumettre à des contrôles réguliers chez l'ophtalmologue et de consulter rapidement dès l'apparition de symptômes d'une maladie rétinienne. Vous trouverez ci-dessous un aperçu de la structure et du fonctionnement de la rétine, des types de maladies rétiniennes, des symptômes typiques, ainsi que du diagnostic et du traitement.

Aperçu des articles

Qu'est-ce que la rétine ?

La membrane interne de l'œil (rétine, du latin rete, « filet ») entoure le globe oculaire avec la membrane moyenne (iris, corps ciliaire et choroïde) et la membrane externe (sclère et cornée).

Die NetzhautLa rétine est le tissu transparent et photosensible situé à l'arrière de l'œil @ Kristof /AdobeStock

Une fois que la lumière a pénétré dans l'œil par la pupille, elle traverse le corps vitré transparent et atteint la rétine. Là, la lumière incidente est captée par des photorécepteurs. Ces cellules sensorielles transmettent les stimuli par le biais de relais jusqu'à ce qu'ils atteignent le cerveau sous forme d'impulsions nerveuses. Une cellule nerveuse ne fonctionne pas de manière isolée, mais en interaction avec de nombreuses autres cellules. Au centre de la macula se trouve la zone de vision la plus nette, également appelée fovéa. Cette zone de vision la plus nette est déterminante pour la lecture, la reconnaissance faciale et la perception des contrastes fins. Elle est donc particulièrement sensible aux lésions.

Structure et fonction de la rétine

La rétine tapisse l'intérieur du globe oculaire. Elle repose directement sur la choroïde, qui assure son approvisionnement en nutriments. La lumière qui frappe la rétine stimule les cellules sensorielles, qui transmettent ces signaux aux régions compétentes du cerveau.

La rétine est composée de différents types de cellules nerveuses, que l'on peut classer en trois catégories :

  • Les photorécepteurs transforment la lumière incidente en impulsions nerveuses
  • Les interneurones traitent ces impulsions dans la rétine
  • Les cellules ganglionnaires transmettent les impulsions hors de la rétine
Der Aufbau des menschlichen AugesCellules photoréceptrices

Les cellules photoréceptrices se composent de deux types :

  • Les bâtonnets
  • Les cônes

L'œil compte 120 millions de bâtonnets, qui sont chargés de distinguer la lumière de l'obscurité. Environ 6 millions de cônes permettent la vision des couleurs.

Il existe trois types de cônes qui réagissent à différentes longueurs d'onde de la lumière. Ces trois gammes de longueurs d'onde de la lumière nous apparaissent comme du rouge, du vert et du bleu.

Les bâtonnets sont situés autour de la fente optique afin d'assurer la meilleure reconnaissance des couleurs.

Les cônes sensibles à la lumière et à l'obscurité se regroupent dans la zone périphérique. C'est pourquoi on distingue mieux la lumière et l'obscurité du coin de l'œil, mais on perçoit moins bien les couleurs. La vision des couleurs diminue également dans des conditions de faible luminosité. Les cellules photoréceptrices se régénèrent régulièrement.

  • Tache jaune (macula)

À l'arrière de la rétine, en face de la pupille, se trouve la « tache jaune » (macula), d'environ 3 mm. Les pigments qui y sont stockés filtrent la lumière UV à haute énergie et protègent la rétine contre ses effets nocifs. 

Au centre de la macula se trouve la fovéa centralis. C'est la zone de l'œil qui permet la vision la plus nette (par exemple pour lire). Le reste de la rétine, en revanche, est responsable du champ visuel périphérique, c'est-à-dire de la « vision du coin de l'œil ».

  • Papille

La papille est légèrement décalée par rapport à la macula. C'est le point où les fibres nerveuses de la rétine se regroupent pour former le nerf optique. Avec les vaisseaux sanguins, elles traversent toutes les couches de la cornée pour sortir du globe oculaire. À cet endroit, il n’y a pas de récepteurs de lumière pour capter la lumière incidente. Il s’agit donc littéralement d’une « tache aveugle ».

Causes et facteurs de risque

Les maladies de la rétine peuvent être congénitales, liées à l'âge, d'origine métabolique, vasculaire ou provoquées par des forces de traction à l'intérieur de l'œil.

Certaines formes se développent progressivement, d'autres apparaissent soudainement. Il s'agit souvent de troubles de la circulation sanguine, de modifications de la macula liées à l'âge ou de complications d'un métabolisme mal régulé.

Parmi les facteurs de risque figurent notamment le diabète, l'hypertension artérielle, l'artériosclérose, les processus inflammatoires, la prédisposition génétique et le vieillissement. Les modifications du corps vitré jouent également un rôle. Un décollement du corps vitré n'est pas rare chez les personnes âgées et peut exercer une traction sur la rétine. Dans les cas défavorables, cette traction peut provoquer un décollement de la rétine ou favoriser l'apparition de déchirures. De même, les vaisseaux sanguins – un vaisseau altéré, une artère malade, des veines rétrécies ou une occlusion des vaisseaux d'irrigation – peuvent nuire à l'irrigation de la rétine.

Formes de maladies rétiniennes

Les formes de maladies rétiniennes sont multiples. Certaines restent longtemps asymptomatiques, d'autres se manifestent rapidement. Parmi les maladies rétiniennes les plus importantes, on compte les troubles circulatoires, les altérations diabétiques, les maladies génétiques ainsi que les décollements aigus de la rétine.
Troubles circulatoires de la rétine
Les troubles circulatoires constituent un groupe important de maladies rétiniennes. La rétine dépend d'un apport constant en sang. Si celui-ci est perturbé, les cellules nerveuses peuvent être endommagées. Selon qu'une artère ou une veine est touchée, les manifestations peuvent varier. Une occlusion veineuse ou une occlusion veineuse rétinienne peut entraîner des hémorragies, des œdèmes et une détérioration soudaine de la vision. Une occlusion artérielle est également possible et constitue une urgence ophtalmologique.
Ces troubles surviennent fréquemment chez les personnes souffrant de maladies vasculaires : l'hypertension artérielle, l'artériosclérose, les maladies cardiovasculaires et les troubles métaboliques augmentent le risque. Si la rétine n'est pas suffisamment irriguée, l'image peut devenir floue, des parties du champ visuel peuvent disparaître et la vision peut se détériorer considérablement.

La rétinopathie diabétique, une complication du diabète sucré

La rétinopathie diabétique est une affection rétinienne particulièrement connue. Elle résulte d'un taux de glycémie élevé sur une longue période. Les petits vaisseaux de la rétine sont alors endommagés. Il en résulte des fuites, des hémorragies et une diminution de l'irrigation sanguine. Dans le cas de la rétinopathie, les modifications précoces peuvent d'abord se dérouler sans symptômes apparents. Plus tard, les personnes concernées perçoivent des taches, des distorsions ou une vision floue.

La rétinopathie diabétique est une complication grave pour de nombreuses personnes atteintes de diabète. Les diabétiques doivent donc se soumettre à des contrôles réguliers. À un stade avancé, un œdème maculaire peut également apparaître, c'est-à-dire une accumulation de liquide au niveau de la macula. Cela affecte principalement l'acuité visuelle centrale. Sans traitement approprié, la rétinopathie peut progresser et, dans les cas extrêmes, entraîner la cécité.

Rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire est un terme générique désignant des maladies d'origine génétique, généralement à évolution lente. Dans les formes de rétinite pigmentaire, les photorécepteurs se détériorent progressivement. Les symptômes typiques sont la cécité nocturne, la sensibilité à l'éblouissement et une restriction croissante du champ visuel. La vision peut se détériorer insidieusement, les zones périphériques de la rétine étant particulièrement touchées. De nombreuses personnes atteintes souffrent d’une vision tubulaire.
Comme ces maladies sont héréditaires, elles peuvent également toucher des personnes plus jeunes. Elles sont considérées comme des processus dégénératifs et ne peuvent à ce jour pas être guéries de manière curative. Néanmoins, un suivi régulier, des mesures de soutien et une adaptation précoce du mode de vie peuvent aider. La maladie peut évoluer sur plusieurs années, voire plusieurs décennies.

Décollement de la rétine

Le décollement de la rétine est une affection aiguë et grave. La rétine se détache de la choroïde sous-jacente. Le tissu n'est alors plus suffisamment irrigué. Les photorécepteurs sont endommagés et peuvent mourir. Parmi les signes avant-coureurs, on compte des éclairs lumineux, des taches sombres, des ombres ou un voile dans le champ visuel. Certaines personnes touchées rapportent également une vision soudainement déformée ou floue.

Un décollement du corps vitré peut provoquer une déchirure rétinienne, à l'origine d'un décollement de la rétine. Des blessures, des forces de traction, des complications du diabète ou des zones déjà endommagées peuvent également jouer un rôle. Il est alors crucial d'agir rapidement. Toute personne remarquant de tels signes avant-coureurs doit immédiatement consulter un ophtalmologue. En effet, un décollement de la rétine non traité peut entraîner une cécité permanente chez les patients.

NetzhautablösungEn cas de décollement de la rétine, celle-ci ne reçoit plus suffisamment d'oxygène et de nutriments provenant de la choroïde @ bilderzwerg /AdobeStock

Dégénérescence maculaire et autres altérations

La dégénérescence maculaire liée à l'âge est une autre affection fréquente de la rétine. La DMLA touche la macula, c'est-à-dire précisément la zone de la vision nette. Elle est la cause la plus fréquente de détérioration de la vision centrale, en particulier chez les personnes âgées. En cas de dégénérescence maculaire, les informations visuelles centrales sont moins bien traitées, tandis que le champ visuel périphérique est souvent préservé dans un premier temps.

Outre la DMLA, il existe d'autres altérations telles qu'un trou dans la macula, des processus inflammatoires ou d'autres modifications rétiniennes. Celles-ci peuvent également altérer considérablement la vision centrale et doivent faire l'objet d'un examen par un spécialiste.

Diagnostic d'une maladie rétinienne chez l'ophtalmologue

Le diagnostic commence par une anamnèse détaillée. Le médecin s'informe des symptômes, des antécédents médicaux et des facteurs de risque. C'est précisément parce que de nombreuses altérations sont initialement indolores que l'examen du fond de l'œil est particulièrement important. Les ophtalmologistes évaluent alors la présence d'hémorragies, d'œdèmes, d'altérations vasculaires ou de déchirures rétiniennes.

Le diagnostic de base comprend un test de la vue, un examen de la pupille, un examen à la lampe à fente et l'évaluation de l'intérieur de l'œil après dilatation de la pupille. Cela permet de détecter de nombreuses lésions rétiniennes, des lésions rétiniennes précoces et des modifications de la rétine. Des techniques d'imagerie modernes viennent compléter ces examens, telles que la tomographie par cohérence optique pour visualiser la macula, les examens vasculaires et la documentation photographique. Cela permet d'évaluer avec précision l'évolution, l'activité et les besoins thérapeutiques.

Traitement des symptômes

Le traitement dépend de la cause, de l'étendue et du stade de la maladie. Dans le cas de maladies d'origine vasculaire, la priorité est d'abord donnée à la stabilisation des maladies sous-jacentes. La tension artérielle, la glycémie et les risques vasculaires doivent être rigoureusement contrôlés. Dans le cas de la rétinopathie diabétique en particulier, le succès du traitement dépend essentiellement de la qualité du contrôle métabolique.

Selon les résultats, différentes options thérapeutiques peuvent être envisagées. Il s'agit notamment de l'administration de médicaments dans l'œil, des traitements au laser ou des interventions chirurgicales. En cas de décollement de la rétine, une intervention chirurgicale rapide est généralement nécessaire pour remettre la rétine en place. En cas d’œdème maculaire ou de DMLA humide, des injections intravitréennes peuvent aider à réduire l’œdème et à stabiliser la fonction visuelle.

Il est toujours important d'opter pour un traitement individualisé, car toutes les modifications ne nécessitent pas immédiatement la même intervention.

Évolution

L'évolution et le pronostic dépendent fortement de la cause sous-jacente. Certaines maladies rétiniennes se développent lentement et restent longtemps compensées, d'autres évoluent de manière aiguë. Le moment du diagnostic est souvent déterminant, car il permet soit de réparer les lésions, soit au moins de les limiter.

En cas de troubles circulatoires et de rétinopathie diabétique, l'évolution peut se stabiliser si la maladie sous-jacente est bien contrôlée ; en revanche, des processus génétiques tels que la rétinite pigmentaire peuvent continuer à progresser malgré un suivi médical.

En cas de décollement de la rétine, plus le traitement est rapide, meilleur est le pronostic. Si la macula centrale est également touchée, le risque de perte définitive de la vision augmente.

En l'absence de traitement, les formes graves peuvent conduire à la cécité. Il en va de même pour la dégénérescence maculaire : détectée à un stade précoce, l'évolution peut souvent être ralentie. Chez le patient, des signes concomitants tels que des modifications vasculaires, des dépôts ou des zones décolorées peuvent indiquer des lésions progressives.

Spécialistes

Le diagnostic et la prise en charge des maladies de la rétine doivent être confiés à des médecins spécialistes expérimentés. Le premier interlocuteur est généralement l'ophtalmologue, en particulier en cas d'apparition soudaine d'ombres, d'éclairs, de distorsions ou de points noirs.

Pour les diagnostics complexes, les interventions chirurgicales ou les cas avancés, il peut être judicieux de se rendre dans une clinique ophtalmologique spécialisée. Les centres spécialisés sont particulièrement importants en cas d'évolution compliquée, de suspicion de dégénérescence maculaire, de rétinopathie, de maladies génétiques ou après des altérations rétiniennes aiguës.

Si vous recherchez un spécialiste, privilégiez ceux qui possèdent une expérience en diagnostic rétinien, en imagerie moderne et en chirurgie. Les ophtalmologistes spécialisés dans la rétine, la chirurgie rétinienne et les maladies de la macula constituent de bons interlocuteurs. Un suivi étroit et à long terme est particulièrement crucial pour les patients atteints de maladies chroniques.

Questions fréquentes

Quels symptômes indiquent une maladie de la rétine ?

Les signes typiques sont des ombres, des taches noires, des distorsions, une détérioration soudaine de la vision ou des éclairs lumineux. Ces symptômes doivent toujours faire l'objet d'un examen ophtalmologique rapide.

Un décollement de la rétine est-il une urgence ?

Oui, un décollement de la rétine est une urgence, car l'irrigation sanguine de la rétine se détériore rapidement. Sans traitement rapide, des lésions irréversibles peuvent survenir.

Le diabète peut-il endommager la rétine ?

Oui, la rétinopathie diabétique montre notamment qu'une glycémie élevée sur le long terme peut endommager les petits vaisseaux de la rétine. Des contrôles réguliers sont donc particulièrement importants.

Quelle est la différence entre la dégénérescence maculaire et la rétinopathie diabétique ?

La dégénérescence maculaire touche principalement la rétine centrale chez les personnes âgées, tandis que la rétinopathie diabétique est une conséquence des modifications métaboliques liées au diabète. Ces deux maladies peuvent altérer la vision centrale, mais leur origine est différente.

Quand faut-il consulter un ophtalmologue ?

En cas d'apparition soudaine d'éclairs lumineux, d'ombres, de distorsions ou d'une baisse sensible de la vision, il faut toujours consulter rapidement un spécialiste. Les personnes atteintes de diabète ou de maladies vasculaires doivent également faire contrôler leurs yeux régulièrement.

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